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漳州KN95口罩檢測報告辦理檢測項目 口罩質檢報告
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產品描述

單 介100 庫存99999 地址深圳 周期7個工作日 單位
一般來說,口罩在生產過程中需要經過下面的檢測流程:
合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定,緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質、交貨水分、衛生指標、原材料、 外觀等。
口罩檢測項目:過濾效率檢測,呼吸阻力檢測,毒理學檢測,產品質量檢測,活性炭成分檢測,熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項目:材料,結構,過濾效率,總泄漏率,吸氣阻力,呼氣阻力,口罩系帶與主體連接力,微生物指標,含量,可分解芳香胺染料等。 2、日常防護型口罩檢測項目:外觀,吸氣阻力,呼氣阻力,環氧乙烷殘留量,ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力,微生物指標,耐磨擦色牢度,甲醛檢測等。 3、醫用口罩檢測項目:阻燃性,泄漏率,呼氣阻力,吸氣阻力,死腔要求,氣密性要求,血透性要求等。
漳州KN95口罩檢測報告辦理檢測項目
口罩檢測標準: 1、1GB 19083-2010防護口罩技術要求; 2、2GB/T 22927-2008口罩紙; 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗方法氣流法; 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過濾式防塵口罩; 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過濾式防塵口罩; 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩; 7、4MT/T 161-1987濾塵送風式防塵口罩通用技術條件; 8、5YY 0469-2011醫用口罩; 9、6YY/T 0866-2011防護口罩總泄露率測試方法; 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫用口罩; 11、8YY/T 1497-2016防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法Phi- -X174噬菌體測試方法; 12、4GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術規范;
漳州KN95口罩檢測報告辦理檢測項目
本機型適用于醫用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器等各種口罩、呼吸器進行拉力試驗。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學性能測試;能夠保存試驗數據及結果,具有曲線顯示,查詢、打印等功能。 該產品用于測試醫用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器、醫用防護服等拉力強度試驗,特別適用于口罩帶與口罩體連接點的斷裂強度的測試,本機在原一工位的試驗機基礎上,開發設計為配備5個傳感器和5套快速鉤式試驗輔具,可一次測試5個口罩樣本的五工位拉力試驗機,滿足GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》等國家試驗標準和生產廠家快速測試要求。
漳州KN95口罩檢測報告辦理檢測項目
于的主要標準包括GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》,GB 19083-2010《用防護技術要求》,YY 0469-2004《用技術要求》,GB/T 32610-2016《日常防護型技術規范》等,涵蓋勞動防護、用防護、民用防護等領域。
GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》由原質檢總局、標準化管理會公布,為全制性標準,于2006年12月1日實施。該標準所規定的防護對象包括各類顆粒物,即包括粉塵、煙、霧和微生物,還規定了呼防護用品的生產和技術規范,對防塵的材料、結構、外觀、性能、過濾效率(阻塵率)、呼阻力、檢測方法、產品標識、包裝等都有嚴格要求。
GB 19083-2010《用防護技術要求》由原質檢總局、標準化管理會公布,于2011年8月1日實施。該標準規定了用防護的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存,適用于工作環境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護。該標準的4.10為推薦性,其余為強制性。
YY 0469-2004《用技術要求》由品食品督發布,為行業標準,于2005年1月1日實施。該標準規定了用的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標準規定的過濾效率應不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護型技術規范》由原質檢總局、標準化管理會發布,是民用防護標準,于2016年11月1日實施。該標準涉及原料要求、結構要求、標簽標識要求、外觀要求等,主要指標包括功能性指標顆粒物過濾效率、呼氣氣阻力指標、密合性指標等。該標準要求應能安全牢固地護住口鼻,不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣,對、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細規定,以**公眾佩戴防護時的安全性。
產品質檢報告如何查看
產品質檢報告不僅是流通領域質量管理過程中必不可少的手續,也是許多消費者判定產品質量的重要依據,面對性較強的質檢報告,一般消費者很難透過復雜的數據內容,準確地把握產品的質量信息。
查看標志認證圖章是確認質檢報告效力和可信度的第二步,也是關鍵的一步,根據國家實驗室認證管理工作的相關規定,實驗室只有經過標準、規范的計量認證和質量認證之后,其出具的質檢報告才能具備法定意義上的質量作用
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