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拉薩一次性防護(hù)口罩檢測報(bào)告FDA認(rèn)證辦理?xiàng)l件 口罩質(zhì)檢報(bào)告
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產(chǎn)品描述

單 介100 庫存99999 地址深圳 周期7個工作日 單位
天貓質(zhì)檢報(bào)告辦理有什么要求:
1.選擇合適的型號和產(chǎn)品
2.選擇一個質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測機(jī)構(gòu),帶CNAS  CMA
3.產(chǎn)品送樣之前,可以行一些預(yù)測試,確保沒問題再送樣
于的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過濾式防顆粒物呼器》,GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》,YY 0469-2004《用技術(shù)要求》,GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》等,涵蓋勞動防護(hù)、用防護(hù)、民用防護(hù)等領(lǐng)域。
GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過濾式防顆粒物呼器》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布,為全制性標(biāo)準(zhǔn),于2006年12月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對象包括各類顆粒物,即包括粉塵、煙、霧和微生物,還規(guī)定了呼防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,對防塵的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率(阻塵率)、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。
GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布,于2011年8月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用防護(hù)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存,適用于工作環(huán)境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10為推薦性,其余為強(qiáng)制性。
YY 0469-2004《用技術(shù)要求》由品食品督發(fā)布,為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),于2005年1月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的過濾效率應(yīng)不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會發(fā)布,是民用防護(hù)標(biāo)準(zhǔn),于2016年11月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識要求、外觀要求等,主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過濾效率、呼氣氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求應(yīng)能安全牢固地護(hù)住口鼻,不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣,對、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定,以**公眾佩戴防護(hù)時的安全性。
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本機(jī)型適用于醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護(hù)呼吸器等各種口罩、呼吸器進(jìn)行拉力試驗(yàn)。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學(xué)性能測試;能夠保存試驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果,具有曲線顯示,查詢、打印等功能。 該產(chǎn)品用于測試醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護(hù)呼吸器、醫(yī)用防護(hù)服等拉力強(qiáng)度試驗(yàn),特別適用于口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)度的測試,本機(jī)在原一工位的試驗(yàn)機(jī)基礎(chǔ)上,開發(fā)設(shè)計(jì)為配備5個傳感器和5套快速鉤式試驗(yàn)輔具,可一次測試5個口罩樣本的五工位拉力試驗(yàn)機(jī),滿足GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》等國家試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)廠家快速測試要求。
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口罩檢測項(xiàng)目:過濾效率檢測,呼吸阻力檢測,毒理學(xué)檢測,產(chǎn)品質(zhì)量檢測,活性炭成分檢測,熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項(xiàng)目:材料,結(jié)構(gòu),過濾效率,總泄漏率,吸氣阻力,呼氣阻力,口罩系帶與主體連接力,微生物指標(biāo),含量,可分解芳香胺染料等。 2、日常防護(hù)型口罩檢測項(xiàng)目:外觀,吸氣阻力,呼氣阻力,環(huán)氧乙烷殘留量,ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力,微生物指標(biāo),耐磨擦色牢度,甲醛檢測等。 3、醫(yī)用口罩檢測項(xiàng)目:阻燃性,泄漏率,呼氣阻力,吸氣阻力,死腔要求,氣密性要求,血透性要求等。
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防護(hù)口罩常用類型及標(biāo)準(zhǔn) 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求,也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%,推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴,有防血液滲透的效果,防護(hù)效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法(出口歐洲) 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標(biāo)識(出口歐洲) 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范(出口美國) 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認(rèn)證
質(zhì)檢報(bào)告測試方法
抽樣試驗(yàn):在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項(xiàng)要求時進(jìn)行,試驗(yàn)同樣是用來驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)定的性能和特性。這些規(guī)定可由制造廠提出或由制造廠與用戶協(xié)商。 
試驗(yàn):可根據(jù)有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及制造廠與用戶協(xié)議進(jìn)行,以滿足市場對產(chǎn)品的多樣化需求。
型式試驗(yàn):驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項(xiàng)技術(shù)規(guī)范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。
常規(guī)試驗(yàn)(又稱出廠試驗(yàn)):檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷,并檢測產(chǎn)品固有性能,常包括功能試驗(yàn)和安全試驗(yàn)項(xiàng)目。
http://www.hbtongchuang.com
產(chǎn)品推薦

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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