什么是質(zhì)檢報告
質(zhì)量檢驗報告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測， 需要客戶提供國家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測要求。如果客戶沒有標(biāo)準(zhǔn)和要求，那么就根據(jù)客戶做報告的用途決定做什么檢測。
做質(zhì)檢報告的流程
客戶填寫質(zhì)檢報告申請表 → 將測試產(chǎn)品快遞到實驗室→ 實驗室審核測試產(chǎn)品和申請表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實驗室安排測試→ 質(zhì)檢報告出來后→ 實驗室安排將報告快遞給客戶
醫(yī)用防護(hù)口罩檢測： 檢測標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。 檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗?jié)裥阅軝z測，環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測、微生物檢測指標(biāo)等，這其中微生物檢測項目主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數(shù)等指標(biāo)。

口罩檢測項目：過濾效率檢測，呼吸阻力檢測，毒理學(xué)檢測，產(chǎn)品質(zhì)量檢測，活性炭成分檢測，熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項目：材料,結(jié)構(gòu),過濾效率,總泄漏率，吸氣阻力，呼氣阻力，口罩系帶與主體連接力,微生物指標(biāo)，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防護(hù)型口罩檢測項目：外觀，吸氣阻力，呼氣阻力，環(huán)氧乙烷殘留量，ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力，微生物指標(biāo)，耐磨擦色牢度，甲醛檢測等。 3、醫(yī)用口罩檢測項目：阻燃性,泄漏率,呼氣阻力，吸氣阻力，死腔要求，氣密性要求，血透性要求等。

于的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過濾式防顆粒物呼器》，GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》，YY 0469-2004《用技術(shù)要求》，GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》等，涵蓋勞動防護(hù)、用防護(hù)、民用防護(hù)等領(lǐng)域。
GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過濾式防顆粒物呼器》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布，為全制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規(guī)定了呼防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范，對防塵的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。
GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布，于2011年8月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用防護(hù)的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10為推薦性，其余為強(qiáng)制性。
YY 0469-2004《用技術(shù)要求》由品食品督發(fā)布，為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2005年1月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的過濾效率應(yīng)不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會發(fā)布，是民用防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，于2016年１１月１日實施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識要求、外觀要求等，主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過濾效率、呼氣氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求應(yīng)能安全牢固地護(hù)住口鼻，不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，對、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定，以**公眾佩戴防護(hù)時的安全性。

防護(hù)口罩常用類型及標(biāo)準(zhǔn) 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求，也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴，有防血液滲透的效果，防護(hù)效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法（出口歐洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標(biāo)識（出口歐洲） 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（出口美國） 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認(rèn)證
口罩質(zhì)檢報告檢測范圍：防霾口罩，n95口罩，勞防口罩，pm2.5口罩，兒童口罩，口罩，無紡布口罩，3m口罩，一次性口罩，紗布口罩，口罩濾網(wǎng)，防塵口罩，醫(yī)用口罩等。
口罩質(zhì)檢報告檢測項目：過濾效率檢測，質(zhì)量檢測，密合度，氣密性，活性炭成分檢測，微生物檢測，環(huán)氧乙烷殘留量，阻塵效率，口罩濾芯檢測等。
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